卵巢癌是女性生殖部位的惡性腫瘤,發病率和死亡率都有逐年走高的趨勢,因此成為很多女性所警惕的癌症。防範癌症最好的方法是定期進行癌症檢查,那癌症檢查的手段有很多,基因技術屬於新派檢測科技之一,卵巢癌有必要做基因檢測嗎?
卵巢癌有必要做基因檢測嗎?
基因檢測技術對卵巢癌的發現和治療都非常實用。
首先,如果家中曾有多名親友患有卵巢類疾病,懷疑自己患癌的風險會增高,可以借助香港中環專科的PanBRCA遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查,來評估遺傳風險。醫生為你解讀檢測報告,倘若報告顯示你患癌風險指數偏高,會為你制定防癌策略。
其次,進行遺傳分子檢測可精確分析BCRA1、BCRA2基因,達到精細化和個體化的治療目的,醫生也會判斷後續需要治療的方面,例如抑制劑、免疫治療以及其他的治療。
最後,如果不幸確診了卵巢癌,基因檢查可以發現基因突變是否為發病的主因,從而幫助我們選擇靶向藥物來實現精確治療。當然,為了治療效果得到更好的效果,還可以配合做腫瘤組織檢測,來獲得更多胚系及體系BRCA1/2基因突變資訊。
卵巢癌的發病和遺傳關聯大嗎?
遺傳因素占卵巢癌患病原因的20%―25%。家族中有多位親屬有過乳腺癌或卵巢癌病史,這是卵巢癌重要的危險因素,尤其是一級親屬,如母親、姐妹、女兒等。如果有卵巢癌/乳腺癌家族史,或者本人有乳腺癌病史, 建議進行腫瘤遺傳諮詢,再和醫生確定是否要進行基因檢測。
卵巢癌有必要做基因檢測嗎?如果有家族患乳腺和卵巢惡性腫瘤的女性,建議選擇基因檢測作為自己初篩的第一步,根據檢測結果確定進一步的檢查。
卵巢癌有必要做基因檢測嗎?
基因檢測技術對卵巢癌的發現和治療都非常實用。
首先,如果家中曾有多名親友患有卵巢類疾病,懷疑自己患癌的風險會增高,可以借助香港中環專科的PanBRCA遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查,來評估遺傳風險。醫生為你解讀檢測報告,倘若報告顯示你患癌風險指數偏高,會為你制定防癌策略。
其次,進行遺傳分子檢測可精確分析BCRA1、BCRA2基因,達到精細化和個體化的治療目的,醫生也會判斷後續需要治療的方面,例如抑制劑、免疫治療以及其他的治療。
最後,如果不幸確診了卵巢癌,基因檢查可以發現基因突變是否為發病的主因,從而幫助我們選擇靶向藥物來實現精確治療。當然,為了治療效果得到更好的效果,還可以配合做腫瘤組織檢測,來獲得更多胚系及體系BRCA1/2基因突變資訊。
卵巢癌的發病和遺傳關聯大嗎?
遺傳因素占卵巢癌患病原因的20%―25%。家族中有多位親屬有過乳腺癌或卵巢癌病史,這是卵巢癌重要的危險因素,尤其是一級親屬,如母親、姐妹、女兒等。如果有卵巢癌/乳腺癌家族史,或者本人有乳腺癌病史, 建議進行腫瘤遺傳諮詢,再和醫生確定是否要進行基因檢測。
卵巢癌有必要做基因檢測嗎?如果有家族患乳腺和卵巢惡性腫瘤的女性,建議選擇基因檢測作為自己初篩的第一步,根據檢測結果確定進一步的檢查。
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