先天性代謝異常的疾病往往起病隱匿,通常在寶寶出生後2-3個月才顯現出症狀,且治療過程漫長,對家長的財力和心力都是巨大的考驗。如果能夠在寶寶出生後及早進行新生兒的篩查將有助於早發現和早治療。新生兒篩檢21項報告多久出來?一般大概在2周左右。
一、檢查什麼好?
新生兒篩檢21項報告多久出來?新生兒篩查是臺灣當地國健署自1985年起開始補助的項目,隨著時間的推移,從最初的5項發展到現在的21項。這些篩查主要針對單基因遺傳性疾病和代謝性疾病,包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症)、先天性甲狀腺功能低下症和苯丙酮尿症等高發疾病,這些都是准父母們必須重點關注的專案。
二、如何檢查?
在寶寶出生滿48小時後,醫療機構會採集少許腳跟血於濾紙血片上,然後將這些血片寄至新生兒篩查中心進行相關檢驗,新生兒篩檢21項報告多久出來?實際上各篩檢中心的出具效率並不統一,但可以大致給出一個平均的答案,那就是14天左右。屆時,家長可以詢問幫助寶寶採集篩查血片的接生醫院和診所,或登錄寶寶出生醫院所屬的新生兒篩查中心網站進行查詢。
三、檢查範圍有哪些?
除了政府資助的國健署新生兒篩查指定21項外,家長們還可以自費選擇額外的11項新生兒篩查,鑑於單基因遺傳病對身體和智力等多方面的潛在危害,因此產前檢查也是必不可少。比如香港中環專科的寶兒安blessgd,可以覆蓋66種單基因病,具有自費11項中未包含的成骨不全症等,檢測範圍極為廣泛,現在滿10周就可在中環專科的官網進行預約。如果大家選擇和敏兒安t21一併預約,還能享受立減HK$500的優惠,並獲得HK$1000的香港百佳超市消費券。
新生兒篩檢21項報告多久出來?新生兒篩查21項報告的出具時間通常在半個月到兩個月之間,但具體時間取決於多種因素,如果家長對篩查結果或出具時間有疑問,可以及時向醫院或診所諮詢或查詢相關資訊。除了政府資助的檢查外,家長們還可考慮自費進行更全面的檢查,如香港中環專科的眾多產前篩查服務,以達到未雨綢繆的效果。
一、檢查什麼好?
新生兒篩檢21項報告多久出來?新生兒篩查是臺灣當地國健署自1985年起開始補助的項目,隨著時間的推移,從最初的5項發展到現在的21項。這些篩查主要針對單基因遺傳性疾病和代謝性疾病,包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症)、先天性甲狀腺功能低下症和苯丙酮尿症等高發疾病,這些都是准父母們必須重點關注的專案。
二、如何檢查?
在寶寶出生滿48小時後,醫療機構會採集少許腳跟血於濾紙血片上,然後將這些血片寄至新生兒篩查中心進行相關檢驗,新生兒篩檢21項報告多久出來?實際上各篩檢中心的出具效率並不統一,但可以大致給出一個平均的答案,那就是14天左右。屆時,家長可以詢問幫助寶寶採集篩查血片的接生醫院和診所,或登錄寶寶出生醫院所屬的新生兒篩查中心網站進行查詢。
三、檢查範圍有哪些?
除了政府資助的國健署新生兒篩查指定21項外,家長們還可以自費選擇額外的11項新生兒篩查,鑑於單基因遺傳病對身體和智力等多方面的潛在危害,因此產前檢查也是必不可少。比如香港中環專科的寶兒安blessgd,可以覆蓋66種單基因病,具有自費11項中未包含的成骨不全症等,檢測範圍極為廣泛,現在滿10周就可在中環專科的官網進行預約。如果大家選擇和敏兒安t21一併預約,還能享受立減HK$500的優惠,並獲得HK$1000的香港百佳超市消費券。
新生兒篩檢21項報告多久出來?新生兒篩查21項報告的出具時間通常在半個月到兩個月之間,但具體時間取決於多種因素,如果家長對篩查結果或出具時間有疑問,可以及時向醫院或診所諮詢或查詢相關資訊。除了政府資助的檢查外,家長們還可考慮自費進行更全面的檢查,如香港中環專科的眾多產前篩查服務,以達到未雨綢繆的效果。
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