T21能驗天使綜合症嗎？有哪些版本選擇？

T21是一項由香港中文大學研發的基於高通量測序平臺的創新型基因檢測技術，無創得出寶寶的先天健康情況。T21向來是檢查範圍較廣的無創dna篩查，那T21可以驗到天使綜合症嗎？可以的！通過介紹兩個版本的檢查，好讓大家知道具體的檢查內容了。

一、標準版
①　3項染色體三體症：針對常染色體數目異常，涵蓋T21（唐氏綜合徵）、T18（愛德華氏綜合徵）、T13（巴陶氏綜合徵）；
②　4項性染色體病：針對性染色體數目或結構異常，包括特納綜合徵（X單體）、雅各布氏綜合徵（XXY）、柯林菲特氏綜合徵（XYY）、超雌綜合徵（XXX）等；③　7項微缺失症候羣：需高精度測序技術識別，其中T21可以驗到天使綜合症嗎？可以，天使綜合徵（15q11.2缺失綜合徵）爲重點篩查項目之一，該病以生長髮育遲緩、癲癇發作、嚴重智力障礙、語言/平衡/運動功能異常爲特徵，會嚴重損傷寶寶的健康。此外，標準版還可篩查1p36缺失綜合徵、2q33.1缺失綜合徵、貓哭綜合徵（5p-綜合徵）、迪喬治綜合徵（22q11.2缺失）、毛髮-鼻-指骨綜合徵及小胖威利綜合徵（15q11.2-q13缺失）等6種常見微缺失。

二、進階版
進階版在標準版基礎上實現全面升級，可篩查23對染色體相關疾病，並進一步擴展至國際數據庫記錄的126項微缺失/微重複（變異範圍達3Mb級以上），涵蓋了22項染色體三體症、4項性染色體異常及126項微缺失症候羣，較標準版增加超10倍檢測項目。
三、版本的差異
基於安全性的角度，選擇T21的兩個版本都好，但若要從考慮全面篩查的角度，則選擇進階版更好，但若只考慮對於基礎常見的染色體病進行篩查，那標準版就可以了。其中兩版的篩查都可以完成性別方面的瞭解，若有需要篩查的需求，孕滿10周後通過中環專科官網預約，5個工作日內出具報告，快速降低孕期焦慮。若需進一步排查單基因遺傳病，可同步預約BlessGD寶兒安（覆蓋66種單基因病），兩項檢測聯檢享立減優惠。

T21能否檢測天使綜合徵？標準版與進階版均可篩查！結合自身需求選擇版本，以科學檢測守護胎兒健康。