孕前基因檢測和孕後的區別?健康管理方案!

健康指南 於 1 天前發表 收藏文章
在生育健康寶寶的道路上,基因檢測已成為現代家庭的重要選擇。然而,許多備孕夫婦對"孕前基因檢測"與"孕後基因檢測"的區別存在認知模糊。本文將深度解析兩者的核心差異,並帶大家瞭解香港中環專科體檢中心如何通過前沿技術,為家庭提供全週期遺傳健康管理方案。

孕前基因檢測和孕後的區別
1.檢測目的不同
孕前基因檢測聚焦"預防",通過篩查夫妻雙方是否攜帶隱性遺傳病基因(如地中海貧血、脆性X綜合征等),評估後代患病風險。若檢測到雙方攜帶相同致病基因,可通過遺傳諮詢、輔助生殖技術等手段降低缺陷兒出生概率。
孕後基因檢測則側重"診斷",例如通過無創DNA檢測(如敏兒安t21)篩查胎兒染色體異常(唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等),或通過基因測序確診已出現的發育異常。

2.技術手段與覆蓋範圍
孕前檢測多採用高通量測序技術,可一次性篩查數百種單基因遺傳病。香港中環專科的單基因遺傳病攜帶者篩查覆蓋270個癌症基因,精准識別夫妻雙方的高風險基因攜帶情況。
孕後檢測則以胎兒游離DNA分析為主,香港中環專科的敏兒安t21產前篩查通過二代測序技術,最早孕10周即可檢測胎兒染色體非整倍體疾病,準確率高達99.9%。

3. 干預時機與價值
孕前檢測的結果可指導生育規劃,例如通過胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)篩選健康胚胎。而孕後檢測更多是"亡羊補牢",若發現嚴重異常,家庭需面臨終止妊娠等艱難選擇。

香港中環專科:全週期遺傳健康管理專家
作為香港衛生署核准的上市醫療集團子公司,香港中環專科體檢中心以精准技術+隱私保護+高端服務為核心優勢,為家庭提供從備孕到產後的全流程解決方案。
1. 孕前檢測:築牢第一道防線
單基因遺傳病篩查:採用二代測序技術,覆蓋男性38種、女性42種常見癌症相關基因,提前發現攜帶者風險。
MYGENIA遺傳性健康風險評估:檢測84種遺傳性心臟病基因,尤其適合有家族病史的夫婦。
寶兒安BlessGD篩查:針對地中海貧血、脊髓性肌萎縮症等高發疾病,提供婚前/孕前攜帶者篩查。

2. 孕後檢測:精准與安全的雙重保障
敏兒安t21升級版:檢測範圍擴展至染色體微缺失綜合征,10周即可出結果,無創、無流產風險。
MYGENIA迴圈腫瘤基因測試:覆蓋270個癌症基因,孕期女性亦可監測乳腺癌、卵巢癌等遺傳風險。

3. 技術與服務的雙重認證
權威資質:實驗室通過香港認可處認可,採用QPCR、一代測序和二代測序(NGS)技術,連續11年獲評"行業優秀醫務誠信機構"。
隱私保護:獨立檢測通道、加密數據管理,醫護人員洩露資訊將受嚴懲。
高端體驗:中環核心區位、一對一服務、贈百佳購物券等優惠,讓檢測更安心。
孕前基因檢測和孕後的區別,相信大家都已經基本瞭解清楚了。綜上所述,孕前基因檢測與孕後檢測並非"二選一",而是優生優育的"組合拳"。香港中環專科建議高風險家庭(有遺傳病史、反復流產史),優先進行孕前攜帶者篩查+孕後產前診斷。而普通家庭則進行孕前篩查,可排除大部分單基因病風險,孕後通過無創檢測二次確認。
目前,香港中環體檢中心已經在美團上線,大家可以前往美團搜索香港中環體檢中心,查詢相關的檢查優惠。

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