不少人都好奇,無創dna可以檢測哪些基因病?作為全球領先的產前篩查技術,無創dna通過孕婦外周血游離胎兒dna檢測,可精准篩查胎兒染色體非整倍體疾病及遺傳異常。以香港中環專科內的無創dna專案為例,其無創dna專案覆蓋三大核心領域:
染色體三體症:檢測21-三體(唐氏綜合征)、18-三體(愛德華氏綜合征)、13-三體(帕陶氏綜合征),準確率超99%;
性染色體異常:如特納綜合征(X染色體缺失)、克氏綜合征(XXY)、超雌/超雄綜合征等;
微缺失/微重複綜合征:涵蓋126種微陣列缺失/重複疾病,如DiGeorge綜合征(心臟畸形)、Angelman綜合征(智力障礙)及貓叫綜合征(5p缺失)等。
香港中環專科採用NIFTY Pro與敏兒安T21雙技術平臺,孕10周即可檢測,5-7天出報告,支持專車接送與遠程報告解讀。專案明確標注,檢測基於FDA認證的NGS測序技術,可篩查23對染色體相關疾病,包括4項性染色體疾病、22項三體症及126項微缺失症候群,遠超內地常規3項篩查範圍。
無創dna項目有什麼優勢?
相比傳統的產檢專案,無創dna專案優勢顯著:無創取樣避免流產風險,準確率達99.9%;孕10周即可啟動,早於內地12周標準;支持雙胎及高齡孕婦檢測。目前,通過香港中環專科官網預約無創dna專案可享9折優惠,同時可以疊加大眾點評/美團活動,性價比優勢突出。
在產前篩查領域,香港中環專科以科學嚴謹的檢測標準與全鏈路服務,為孕產家庭提供安心之選。從精准篩查到遺傳諮詢,從專車接送到專家解讀,每一環節均以專業背書。立即登錄官網預約,讓香港中環專科的無創dna技術為你的孕期健康保駕護航。
染色體三體症:檢測21-三體(唐氏綜合征)、18-三體(愛德華氏綜合征)、13-三體(帕陶氏綜合征),準確率超99%;
性染色體異常:如特納綜合征(X染色體缺失)、克氏綜合征(XXY)、超雌/超雄綜合征等;
微缺失/微重複綜合征:涵蓋126種微陣列缺失/重複疾病,如DiGeorge綜合征(心臟畸形)、Angelman綜合征(智力障礙)及貓叫綜合征(5p缺失)等。
香港中環專科採用NIFTY Pro與敏兒安T21雙技術平臺,孕10周即可檢測,5-7天出報告,支持專車接送與遠程報告解讀。專案明確標注,檢測基於FDA認證的NGS測序技術,可篩查23對染色體相關疾病,包括4項性染色體疾病、22項三體症及126項微缺失症候群,遠超內地常規3項篩查範圍。
無創dna項目有什麼優勢?
相比傳統的產檢專案,無創dna專案優勢顯著:無創取樣避免流產風險,準確率達99.9%;孕10周即可啟動,早於內地12周標準;支持雙胎及高齡孕婦檢測。目前,通過香港中環專科官網預約無創dna專案可享9折優惠,同時可以疊加大眾點評/美團活動,性價比優勢突出。
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