sma基因檢測多少錢？不同類型價不同！

脊髓肌肉萎縮症（sma）作為一種嚴重的遺傳性運動神經細胞疾病，會導致肌肉無力和萎縮，重病難治但以防，基因檢測的重要性展示出來了。那sma基因檢測多少錢？這主要取決於檢測的類型和階段。

1.攜帶者篩查
在婚前或孕前，准父母可以進行sma攜帶者篩查。由於sma是隱性遺傳病，通過基因篩查可以確定雙方是否攜帶sma缺陷基因。sma基因檢測多少錢？這種針對單個疾病的篩查，價格相對適中。

2.NIPT測試孕早期同樣是一個相當合適的檢查節點，blessgd寶兒安作為一項先進的NIPT測試，專注於檢測胎兒新發突變（非父母攜帶者遺傳）的66種單基因病突變，其中就包括sma，孕婦滿10周即可預約，這項測試不僅能在懷孕早期測出致病突變，而且價格性價比高，只需要四位數就能同時檢測多種單基因病，且準確度高。在香港中環專科，blessgd還可以與敏兒安T21篩查染色體的一併預約，享受立減優惠。

3.侵入性產前診斷
對於符合產前診斷適應症的夫婦（如雙方都是攜帶者、有生育過sma患兒），侵入性產前診斷如抽羊水或絨毛活檢是更為精准的選擇。雖然這類檢查價格較高，且存在流產風險，但其診斷價值無可替代。
sma基因檢測多少錢？不同測試的檢查價格都不同，而除了sma為罕見病需要重點篩查，其中還有其他同樣列為重點的罕見病需要篩查，blessgd寶兒安一次能查66種單基因病無疑檢查價值更高，價格也更好，最後決定權在父母手中，選擇適合的檢測類型和階段，讓每一分錢都花在刀刃上。