runx1突變是父母遺傳嗎？兒童癌症科普知識！

白血病是兒童時期最常見的癌症，穩居兒童癌症發病率榜首，其中約75%為急性淋巴細胞白血病。這類癌症並非不治之症，早發現早治療往往能取得良好效果。深入探究其發病機制，會發現基因突變是重要因素，而runx1作為關鍵的轉錄因數，參與人體造血過程，其基因水準異常在白血病發病中扮演著關鍵角色。那麼，runx1突變是父母遺傳嗎？不完全是。

1.白血病與基因突變的關聯
我們身體的細胞一直在不斷地更新和變化，造血幹細胞也不例外。在環境、遺傳以及表觀遺傳等多種因素共同作用下，造血幹細胞裏的基因可能會發生突變，或者出現異常的表觀修飾，使得造血祖細胞沒辦法繼續分化成熟，只能停滯在細胞發育的某個階段。這些停滯的細胞會在造血組織裏大量地增生和積聚，最終會破壞正常血液系統的功能，進而引發白血病。
2.runx1突變與遺傳的關係
通過對患病家系的研究發現，攜帶某些先天遺傳變異的人，患白血病的風險會顯著增加。以runx1基因突變為例，攜帶該突變的人群患急性淋巴細胞白血病的風險會上升。runx1突變是父母遺傳嗎？不全是，實際上，遺傳或者自發種系突變的個體都有可能出現runx1突變。也就是說，有些人可能是從父母那裏遺傳了易感基因，而有些人則是在自身發育過程中，基因自發發生了突變。

3.遺傳易感疾病的預防
遺傳易感疾病往往發病急促、發展迅猛，一旦發現，病情通常已發展到中晚期，情況較為嚴重。但這並不意味著無法提前預防。香港中環專科的遺傳性癌症組合篩查就為人們提供了提前瞭解自身基因狀況的機會。該篩查可針對17個器官、84個癌症基因突變進行專項調查，幫助人們及時發現潛在的基因風險，從而採取相應的預防措施，現在上官網預約可參加新春消費賞，最高有機會獲得價值HK$1000的醫美券或者HK$800的百佳超市券，機會多多！
runx1突變是父母遺傳嗎？並非全部，遺傳和自發種系突變都有可能導致其出現。瞭解這一知識，有助於我們更科學地認識白血病等疾病的發病機制，也提醒我們要重視基因篩查，提前做好疾病預防。